Андреевская Софья Николаевна – ведущий научный сотрудник отдела микробиологии ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», кандидат медицинских наук
Адрес: 107564, г. Москва, Яузская аллея, д. 2
Тел. +7 (499) 785-90-91
E-mail: andsofia@mail.ru
Смирнова Татьяна Геннадьевна – старший научный сотрудник отдела микробиологии ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», кандидат медицинских наук
Адрес: 107564, г. Москва, Яузская аллея, д. 2
Тел. + 7 (499) 785-90-91
E-mail: s_tatka@mail.ru
Ларионова Елена Евгеньевна – старший научный сотрудник отдела микробиологии ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», кандидат биологических наук
Адрес: 107564, г. Москва, Яузская аллея, д. 2
Тел. +7 (499) 785-90-91
E-mail: larionova_lena@mail.ru
Черноусова Лариса Николаевна – главный научный сотрудник отдела микробиологии ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», доктор биологических наук, профессор
Адрес: 107564, г. Москва, Яузская аллея, д. 2
Тел. +7 (499) 785-90-91
E-mail: lchernousova@mail.ru
Эргешов Атаджан Эргешович – директор ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», профессор кафедры фтизиатрии и пульмонологии ФГБОУ ВО «Российский университет медицины» Минздрава России, член корреспондент РАН, доктор медицинских наук, профессор
Адрес: 107564, г. Москва, Яузская аллея, д. 2
Тел. +7 (499) 785-90-91
E-mail: cniit@ctri.ru
1. Андреевская С.Н., Черноусова Л.Н., Смирнова Т.Г., Ларионова Е.Е., Кузьмин А.В. Трансмиссия штаммов микобактерий туберкулеза, обусловленная миграционными процессами в Российской Федерации (на примере миграции населения из кавказского региона в Москву и Московскую область) // Пробл. туберкулеза и болезней легких. – 2006. – № 1. – С. 29-35.
2. Сурикова О.В., Войтих Д.В., Курунов Ю.Н. Опыт использования VNTR-типирования: Mycobacterium tuberculosis для решения клинических задач: контроля за качеством лечения и работой лабораторной службы // Молекул. генетика, микробиология и вирусология. – 2005. – № 2. – С. 21-24.
3. Черноусова Л.Н., Голышевская В.И., Ерохин В.В., Кузнецов С.И., Захарова С.М., Мелентьев А.С., Федорин И.М., Николаевский В.В., Радди М.,
Балабанова Я.М., Дробневский Ф. Преобладание штаммов Mycobacterium tuberculosis семейства Beijing и факторы риска их трансмиссии в Самарской области // Пробл. туберкулеза и болезней легких. – 2006. – № 2. – С. 31-37.
4. Bifani P.J., Mathema B., Kurepina N.E., Kreiswirth B.N. Global dissemination of the Mycobacterium tuberculosis W-Beijing family strains // Trends Microbiol. – 2002. – Vol. 10, № 1. – P. 45-52. DOI: 10.1016/s0966-842x(01)02277-6.
5. Brugmann W.B., Firmani M.A. Low concentrations of nitric oxide exert a hormetic effect on Mycobacterium tuberculosis in vitro // J. Clin. Microbiol. –
2005. – Vol. 43, № 9. — P. 4844-4846. DOI: 10.1128/JCM.43.9.4844-4846.2005.
6. Chan J., Xing Y., Magliozzo R.S., Bloom B.R. Killing of virulent Mycobacterium tuberculosis by reactive nitrogen intermediates produced by activated murine
macrophages // J. Exp. Med. – 1992. – Vol. 175, № 4. – P. 1111-1122. DOI: 10.1084/jem.175.4.1111.
7. Dye C., Williams B.G., Espinal M.A., Raviglione M.C. Erasing the world‘s slow stain: strategies to beat multidrug-resistant tuberculosis // Science. – 2002. –
Vol. 295, № 5562. – P. 2042-2046. DOI: 10.1126/science.1063814.
8. Ehrt S., Schnappinger D. Mycobacterial survival strategies in the phagosome: defence against host stresses // Cell Microbiol. – 2009. – Vol. 11, № 8. – P. 1170-1178. DOI: 10.1111/j.1462-5822.2009.01335.x.
9. Ejo M., Torrea G., Uwizeye C., Kassa M., Girma Y., Bekele T., Ademe Y., Diro E., Gehre F., Rigouts L., de Jong B.C. Genetic diversity of the Mycobacterium
tuberculosis complex strains from newly diagnosed tuberculosis patients in Northwest Ethiopia reveals a predominance of East-African-Indian and Euro-American lineages // Int. J. Infect. Dis. – 2021. – Vol. 103. – P. 72-80. DOI: 10.1016/j.ijid.2020.11.129.
10. Firmani M.A., Riley L.W. Reactive nitrogen intermediates have a bacteriostatic effect on Mycobacterium tuberculosis in vitro // J. Clin. Microbiol. – 2002. – Vol. 40, № 9. – P. 3162-3166. DOI: 10.1128/JCM.40.9.3162-3166.2002.
11. Gagneux S., Long C.D., Small P.M., Van T., Schoolnik G.K., Bohannan B.J. The competitive cost of antibiotic resistance in Mycobacterium tuberculosis //
Science. — 2006. – Vol. 312, № 5782. – P. 1944-1946. DOI: 10.1126/science.1124410.
12. Haile B., Tafess K., Zewude A., Yenew B., Siu G., Ameni G. Spoligotyping and drug sensitivity of Mycobacterium tuberculosis isolated from pulmonary
tuberculosis patients in the Arsi Zone of southeastern Ethiopia // New Microbes New Infect. – 2019. – Vol. 33. – P. 100620. DOI: 10.1016/j.nmni.2019.100620.
13. Idh J., Mekonnen M., Abate E., Wedajo W., Werngren J., Ängeby K., Lerm M., Elias D., Sundqvist T., Aseffa A., Stendahl O., Schön T. Resistance to first-line
anti-TB drugs is associated with reduced nitric oxide susceptibility in Mycobacterium tuberculosis // PLoS One. – 2012. – Vol. 7, № 6. — e39891. DOI: 10.1371/journal.pone.0039891
14. Kulaga S., Behr M., Musana K., Brinkman J., Menzies D., Brassard P., Kunimoto D., Tannenbaum T.N., Thibert L., Joseph L., Boivin J.F., Schwartzman K.
Molecular epidemiology of tuberculosis in Montreal // CMAJ. – 2002. — Vol. 167, № 4. — P. 353-354.
15. Langlois-Klassen D., Senthilselvan A., Chui L., Kunimoto D., Saunders L.D., Menzies D., Long R. Transmission of Mycobacterium tuberculosis Beijing Strains, Alberta, Canada, 1991-2007 // Emerg. Infect. Dis. – 2013. – Vol. 19, № 5. – P. 701-711. DOI: 10.3201/eid1905.121578.
16. Mariam D.H., Mengistu Y., Hoffner S.E., Andersson D.I. Effect of rpoB mutations conferring rifampin resistance on fitness of Mycobacterium tuberculosis // Antimicrob. Agents Chemother. – 2004. – Vol. 48, № 4. – P. 1289-1294. DOI: 10.1128/AAC.48.4.1289-1294.2004.
17. Mokrousov I. Emerging resistant clone of Mycobacterium tuberculosis in west Asia // Lancet Infect. Dis. – 2016. – Vol. 16, № 12. – P. 1326-1327. DOI: 10.1016/S1473-3099(16)30460-1.
18. Mokrousov I. Insights into the origin, emergence, and current spread of a successful Russian clone of Mycobacterium tuberculosis // Clin. Microbiol. Rev. –
2013. – Vol. 26, № 2. – P. 342-360. DOI: 10.1128/CMR.00087-12.
19. Mokrousov I. Mycobacterium tuberculosis phylogeography in the context of human migration and pathogen‘s pathobiology: Insights from Beijing and
Ural families // Tuberculosis (Edinb). – 2015. – Vol. 95, Suppl 1. – P. 167-176. DOI: 10.1016/j.tube.2015.02.031.
20. Pasechnik O., Vyazovaya A., Vitriv S., Tatarintseva M., Blokh A., Stasenko V., Mokrousov I. Major genotype families and epidemic clones of Mycobacterium
tuberculosis in Omsk region, Western Siberia, Russia, marked by a high burden of tuberculosis-HIV coinfection // Tuberculosis (Edinb). – 2018. – Vol. 108. –
P. 163-168. DOI: 10.1016/j.tube.2017.12.003.
21. Peddireddy V., Doddam S.N., Ahmed N. Mycobacterial dormancy systems and host responses in tuberculosis // Front. Immunol. – 2017. – Vol. 8. – P. 84.
DOI: 10.3389/fimmu.2017.00084.
22. Rhoades E.R., Orme I.M. Susceptibility of a panel of virulent strains of Mycobacterium tuberculosis to reactive nitrogen intermediates // Infect Immun. –
1997. – Vol. 65, № 4. – P. 1189-1195. DOI: 10.1128/iai.65.4.1189-1195.1997.
23. Roycroft E., O‘Toole R.F., Fitzgibbon M.M., Montgomery L., O‘Meara M., Downes P., Jackson S., O‘Donnell J., Laurenson I.F., McLaughlin A.M., Keane J.,
Rogers T.R. Molecular epidemiology of multi- and extensively-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis in Ireland, 2001-2014 // J. Infect. – 2018. – Vol. 76, № 1. – P. 55-67. DOI: 10.1016/j.jinf.2017.10.002.
24. Rufai S.B., Sankar M.M., Singh J., Singh S. Predominance of Beijing lineage among pre-extensively drug-resistant and extensively drug-resistant strains of
Mycobacterium tuberculosis: A tertiary care center experience // Int. J. Mycobacteriol. – 2016. – Vol. 5, Suppl. 1. – P. 197-198. DOI: 10.1016/j.ijmyco.2016.07.005.
25. Serafini A., Tan L., Horswell S., Howell S., Greenwood D.J., Hunt D.M., Phan M.D., Schembri M., Monteleone M., Montague C.R., Britton W., Garza-Garcia
A., Snijders A.P., Vander Ven B., Gutierrez M.G., West N.P., de Carvalho L.P.S. Mycobacterium tuberculosis requires glyoxylate shunt and reverse methylcitrate
cycle for lactate and pyruvate metabolism // Mol. Microbiol. – 2019. – Vol. 112, № 4. – P. 1284-1307. DOI: 10.1111/mmi.14362.
26. Vilchèze C., Kremer L. Acid-fast positive and acid-fast negative Mycobacterium tuberculosis: the Koch paradox // Microbiol. Spectr. – 2017. – Vol. 5, № 2.
27. Wirth T., Hildebrand F., Allix-Béguec C., Wölbeling F., Kubica T., Kremer K., van Soolingen D., Rüsch-Gerdes S., Locht C., Brisse S., Meyer A., Supply P.,
Niemann S. Origin, spread and demography of the Mycobacterium tuberculosis complex // PLoS Pathog. – 2008. – Vol. 4, № 9. — e1000160.
28. Yang C.S., Yuk J.M., Jo E.K. The role of nitric oxide in mycobacterial infections // Immune Netw. – 2009. – Vol. 9, № 2. – P. 46-52.
29. Zaczek A., Brzostek A., Augustynowicz-Kopec E., Zwolska Z., Dziadek J. Genetic evaluation of relationship between mutations in rpoB and resistance of
Mycobacterium tuberculosis to rifampin // BMC Microbiol. – 2009. – Vol. 9. – P. 10.
