Ученые предлагают применять систему CRISPR («генетические ножницы») для обнаружения, вырезания и редактирования лейкоцитов типа В, которые отвечают за выработку антител против вирусов. В исследовании специалисты использовали два аденоассоциированных вирусных вектора, один из которых кодирует Staphylococcus aureus Cas9 (saCas9), а другой — 3BNC117, антитело против ВИЧ.
Векторы ввели мышам, в результате чего ученые заметили успешное редактирование В-клеток, которое приводит к сохранению памяти и секреции антител bNAb в нейтрализующих титрах до 6,8 мкг/мл.
«Все животные, которым вводили препарат, имели большое количество необходимых антител в крови. Мы выделили их и убедились, что они действительно эффективно нейтрализуют ВИЧ в лабораторных условиях», — утверждает доктор Ади Барзель, один из авторов исследования.
Ученые надеются, что этот метод можно будет применять для создания лекарств от ВИЧ, а также других инфекционных и онкологических заболеваний.
Источник: https://www.nature.com/articles/s41587-022-01328-9
